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11月份國內新出的細胞外囊泡/外泌體領域論文不完全統計有285篇。IF>10的有35篇；IF>30的有4篇。本期主要內容包括：PTEN缺失促進膽管癌的外泌體分泌和轉移、癌細胞固有的XBP1驅動腫瘤內骨髓細胞的免疫抑制重編程、包含姜源細胞外囊泡的仿生電動納米顆粒用於協同抗感染治療、內皮細胞靶向EVs用於診斷治療急性腎損傷、有機體原位產生的生物囊泡、工程化腫瘤細胞衍生抗癌疫苗、修飾的外泌體SIRPα變體顺利获得小膠質細胞/巨噬細胞減輕腦出血後的白質損傷等方面內容。內容十分豐富，不容錯過。全部文獻列表及部分文章原文可在外泌體之家論壇同名貼下下載。

1.【綜述】鄭州大學第一附屬醫院張水軍/楊靜華/翟文龍：外泌體生成的分子機制、調控及在腫瘤治療中的意義

Han, Q. F., et al. (2022). "Exosome biogenesis: machinery, regulation, and therapeutic implications in cancer."

Mol Cancer 21(1): 207.IF=41.444

信號通路的異常激活調節癌症中的外泌體分泌

前期報道：Molecular cancer | 鄭州大學第一附屬醫院張水軍/楊靜華/翟文龍：外泌體生成的分子機制、調控及在腫瘤治療中的意義

2.【綜述】四川大學萬美華教授與美國杜蘭大學Tony Ye HU(胡曄)教授合作：細胞外囊泡在急性肺損傷的發病機制和治療中的作用

Hu, Q., et al. (2022). "Extracellular vesicles in the pathogenesis and treatment of acute lung injury."

Mil Med Res 9(1): 61. IF=34.915

促炎性EV可顺利获得調節肺泡細胞表型促進急性肺損傷 (ALI) 和急性呼吸窘迫綜合徵 (ARDS)的开展

3.海軍軍醫大學王紅陽院士、董立巍等：PTEN缺陷顺利获得損害TFEB介導的溶酶體生物發生促進膽管癌的外泌體分泌和轉移

Jiang, T. Y., et al. (2022). "PTEN deficiency facilitates exosome secretion and metastasis in cholangiocarcinoma by impairing TFEB-mediated lysosome biogenesis."

Gastroenterology. IF= 33.883

背景與目的：在真核生物中，泛素-蛋白酶體系統(UPS)和自噬-溶酶體途徑(ALP)對於維持細胞蛋白穩態至關重要，並與癌症進展相關。之前的研究表明，磷酸酶和張力蛋白同系物(PTEN)是人類癌症中最常見的突變基因之一，它限制了蛋白酶體的豐度，並決定了膽管癌(CCA)中蛋白酶體抑制劑的化學敏感性。然而，PTEN是否調節溶酶體通路仍不清楚。方法：在CCA細胞系中使用功能喪失和功能取得策略測試了PTEN對溶酶體生物發生和外泌體分泌的影響。使用體外去磷酸化測定，探索了PTEN與溶酶體生物發生的關鍵調節因子轉錄因子EB(TFEB)之間的調節機制。使用遷移試驗、侵襲試驗和經脾肝轉移小鼠模型，評估了PTEN缺陷、TFEB介導的溶酶體生物發生和外泌體分泌對腫瘤轉移的作用。此外，顺利获得回顧性分析研究了PTEN表達和外泌體分泌的臨床意義。結果：PTEN顺利获得其蛋白磷酸酶活性使TFEB在Ser211位點去磷酸化，從而促進溶酶體生物發生和酸化。值得注意的是，PTEN缺乏顺利获得減少溶酶體介導的多泡體(MVB)降解來增加外泌體分泌，這進一步促進了CCA的增殖和侵襲。TFEB激動劑薑黃素類似物C1抑制了小鼠模型中PTEN缺陷引起的轉移表型，強調了臨床隊列中PTEN缺陷與外泌體分泌之間的相關性。結論：在CCA中，PTEN缺乏會損害溶酶體的生物發生，從而以TFEB磷酸化依賴性方式促進外泌體分泌和癌症轉移。

4.中国科研实验室生物物理研究所王立堃研究組：癌細胞固有的XBP1顺利获得促進膽固醇的產生來驅動腫瘤內骨髓細胞的免疫抑制重編程

Yang, Z., et al. (2022). "Cancer cell-intrinsic XBP1 drives immunosuppressive reprogramming of intratumoral myeloid cells by promoting cholesterol production."

Cell Metab. IF= 31.373

腫瘤組織中的惡劣微環境會破壞內質網穩態並誘導未摺疊蛋白反應(UPR)。癌細胞和腫瘤浸潤性白細胞中的慢性UPR可能有助於逃避免疫監視。然而，癌細胞中的UPR如何削弱抗腫瘤免疫反應尚不清楚。該研究證明，在癌細胞中，UPR成分X-box結合蛋白1(XBP1)有利於膽固醇的合成和分泌，從而激活髓源性抑制細胞(MDSC)並引起免疫抑制。膽固醇以小細胞外囊泡的形式傳遞，並顺利获得巨胞飲作用被MDSCs內化。XBP1的遺傳或藥理學消耗或降低腫瘤膽固醇含量顯著降低MDSC豐度並引發強烈的抗腫瘤反應。因此，該數據揭示了XBP1/膽固醇信號在腫瘤生長調節中的細胞非自主作用，並表明其抑制是提高癌症免疫療法療效的有用策略。

5.北京化工大學徐福建教授：包含姜源細胞外囊泡的仿生電動納米顆粒用於協同抗感染治療

Qiao, Z., et al. (2022). "Biomimetic electrodynamic nanoparticles comprising ginger-derived extracellular vesicles for synergistic anti-infective therapy."

Nat Commun 13(1): 7164. IF= 17.694

納米技術啟發了有前途的抗菌策略，而複雜的體內感染環境對合理設計用於安全有效的抗感染治療的納米平台提出了巨大挑戰。在此，提出了一種集成電動Pd-Pt納米片和天然生薑來源的細胞外囊泡(EV)的仿生納米平台(EV-Pd-Pt)。生薑來源的EV的引入極大地賦予了EV-Pd-Pt在沒有免疫清除的情況下長時間的血液循環，以及在感染部位的積累。更有趣的是，EV-Pd-Pt可以以EV脂質依賴性方式進入細菌內部。同時，活性氧在原位持續生成，克服了其短壽命和擴散距離的限制。值得注意的是，EV-Pd-Pt納米粒子介導的電動力和光熱療法表現出協同效應。此外，所提出的納米平台理想的生物相容性和生物安全性保證了體內應用的可行性。這項概念驗證工作顺利获得利用其內在特性進行協同抗感染治療，為開發仿生納米粒子帶來了重大希望。

6.南開大學李宗金教授團隊：內皮細胞靶向細胞外囊泡用於診斷治療急性腎損傷

Zhang, K., et al. (2022). "Renal Endothelial Cell-Targeted Extracellular Vesicles Protect the Kidney from Ischemic Injury."

Adv Sci (Weinh): e2204626. IF= 17.521

前期報道：【Advanced Science】南開大學李宗金教授團隊：內皮細胞靶向細胞外囊泡用於診斷治療急性腎損傷

7.【綜述】南京郵電大學、南京大學鼓樓醫院：用於精準診療的細胞外囊泡納米技術進展

Wu, Q., et al. (2022). "Advances in Extracellular Vesicle Nanotechnology for Precision Theranostics."

Adv Sci (Weinh): e2204814. IF= 17.521

前期報道：Adv. Sci | 南京郵電大學、南京大學鼓樓醫院：用於精準診療的細胞外囊泡納米技術進展

8.中國醫科大學羅秋華等：免疫原性納米囊泡串聯增強化學免疫療法顺利获得有效的癌症歸巢遞送和優化的順序間隔方案

Sun, M., et al. (2022). "Immunogenic Nanovesicle-Tandem-Augmented Chemoimmunotherapy via Efficient Cancer-Homing Delivery and Optimized Ordinal-Interval Regime."

Adv Sci (Weinh): e2205247. IF= 17.521

三陰性乳腺癌(TNBC)標準護理治療臨床指南推薦將免疫檢查點抑制劑(ICI)與蒽環類藥物聯合使用的策略。儘管如此，一些基本的臨床原則仍有待闡明以實現良好的治療效果，包括癌症歸巢傳遞效率和順序間隔制度。腫瘤來源的細胞外囊泡(TDEV)作為腫瘤內細胞間通訊的載體，可以包裹治療劑和靶向腫瘤。然而，TDEVs中的PD-L1過表達導致體內循環過程中的全身免疫抑制，最終抑制瘤內T細胞活性。在這項研究中，CRISPR/Cas9編輯的Pd-l1(KO)TDEV-融合蒽環類多柔比星(DOX)脂質體具有高藥物封裝(97%)被製造，它同源地將DOX傳遞給乳腺癌細胞以加強免疫原性反應並誘導腫瘤中PD-L1過表達。顺利获得設置使腫瘤對ICIs敏感的階段，用二硫鍵連接的PD1交叉錨定的TDEVs納米凝膠以一天的間隔陆续在治療可以在腫瘤中持續釋放PD1，引發高比例的效應T細胞介導的原位和在攜帶4T1的TNBC小鼠模型中沒有脫靶副作用的轉移性腫瘤。這種TDEV串聯增強化學免疫治療策略具有高效的癌症歸巢傳遞能力和優化的順序間隔機制，為在臨床水平上開發用於TNBC治療的化學免疫治療製劑奠定了堅實的基礎。

9.北京華中科技大學同濟醫學院藥學院張志平教授等：有機體原位產生的生物囊泡——一種新興的藥物遞送策略

Kong, L., et al. (2022). "Organism-Generated Biological Vesicles In Situ: An Emerging Drug Delivery Strategy."

Adv Sci (Weinh): e2204178.IF= 17.521

生物囊泡含有原始細胞的遺傳物質和蛋白質，通常用於細胞間的局部或全身通訊。现在，關於生物囊泡作為治療策略或藥物遞送載體的研究主要集中在外源產生的生物囊泡上。然而，複雜的純化過程導致的產量和純度的限制仍然阻礙了它們的臨床轉化。最近，據報道，包括細胞和細菌在內的活生物體可以在體內自動產生功能性/治療性生物囊泡。因此，利用生物體在體內產生內源性生物囊泡作為藥物/生物信息傳遞載體已成為一種潛在的治療策略。本文就原位生物自產生物囊泡的开展現狀及應用前景進行綜述。分析了這種基於內源性生物囊泡的策略在藥物遞送和疾病治療中的優勢和效果。根據內源性生物囊泡的類型，分為四類：外泌體、血小板衍生微粒、凋亡小體和細菌釋放的外膜囊泡。最後，分析了當前研究的不足和未來的开展。相信該綜述將開闢內源性生物囊泡在生物醫學領域的應用，為當前的研究给予思路。

10.南方醫科大學李博、陳金香及鄭磊：血漿胞外囊泡快速高效分離平台——EV-FISHER

Pan, W. L., et al. (2022). "Rapid and efficient isolation platform for plasma extracellular vesicles: EV-FISHER."

J Extracell Vesicles 11(11): e12281. IF=17.337

細胞外囊泡(EV)在臨床治療診斷學中有多種應用。然而，现在分離血漿EV的技術存在繁瑣的程序和有限的產量。該研究報告了一個快速高效的EV分離平台，即EV-FISHER，它由具有可裂解脂質探針（PO(4)(3-)-spacer-DNA-cholesterol,PSDC）的金屬有機框架構成。EV-FISHER顺利获得膽固醇從血漿中誘捕EV，並用普通離心機將它們分離。捕獲的EV可以在隨後被脫氧核糖核酸酶I切割PSDC時釋放和收集。韦德国际得出結論，EV-FISHER在時間（~40分鐘對240分鐘）、分離效率（74.2%對.18.1%)，以及分離要求（12,800g對比135,000g）。除了在血漿中的穩定性外，EV-FISHER還表現出與下游單EV流式細胞儀的良好兼容性，能夠鑑定glypican-1(GPC-1)EVs用於早期診斷、臨床分期和療效評估。乳腺癌隊列。這項工作描繪了一種有效的策略，可以將EV從複雜的生物流體中分離出來，具有促進基於EV的治療診斷學的潛力。

11.山西醫科大學王興等：以不變應萬變——細胞外囊泡在對抗SARS-CoV-2中的防禦、拮抗、恢復和免疫作用

Chen, X., et al. (2022). "Meet changes with constancy: Defence, antagonism, recovery, and immunity roles of extracellular vesicles in confronting SARS-CoV-2."

J Extracell Vesicles 11(12): e12288.IF=17.337

由嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒2(SARS-CoV-2)引起的2019年冠狀病毒病(COVID-19)對世界經濟和人們的日常生活造成了嚴重破壞。無法全面控制COVID-19是由於難以早期和及時診斷，缺乏有效的治療藥物，以及疫苗的有效性有限。人體含有數十億個細胞外囊泡(EV)，它們在疾病診斷、藥物開發和疫苗載體方面顯示出巨大的潛力。最近，越來越多的證據表明，EV可能參與或協助機體防禦、對抗、恢復和取得針對SARS-CoV-2的免疫力。一方面，攔截和解密COVID-19患者循環EVs中攜帶的一般情報，將為診斷和治療给予重要提示；另一方面，在實驗室中顺利获得基因編輯修飾的工程EV將增強抑制不斷變異的SARS-CoV-2感染、複製和破壞的有效性，促進組織修復並製造出更好的疫苗。為全面分析EV與SARS-CoV-2之間的相互作用，為克服COVID-19診斷、預防和治療中的一些困難给予新的見解，韦德国际對該領域進行了全面審查。韦德国际還解釋了這些策略在進入臨床之前面臨的許多關鍵挑戰，這項工作將為應對未來類似的公共衛生災難给予以前的「以不變應萬變」的經驗教訓。細胞外囊泡(EV)给予了一種「以不變應萬變」的策略來對抗SARS-CoV-2，涵蓋防禦、拮抗、恢復和取得性免疫。顺利获得捕獲循環EV中的信息解碼，可以找到COVID-19診斷、治療和預防進展的目標。工程化和仿生EV可以增強天然EV的作用，尤其是抗SARS-CoV-2、靶向修復受損組織和提高疫苗效力。

12.海軍軍醫大學附屬長海醫院高潔課題組：工程化腫瘤細胞衍生抗癌疫苗——以毒攻毒的藝術

Zhang, X., et al. (2023). "Engineered tumor cell-derived vaccines against cancer: The art of combating poison with poison."

Bioact Mater 22: 491-517. IF= 16.874

腫瘤疫苗接種是一種很有前途的腫瘤免疫治療方法，因為它具有高特異性和很少的副作用。然而，僅包含單一腫瘤抗原的腫瘤疫苗可以讓腫瘤變體逃避免疫系統。腫瘤抗原複雜且異質，鑑定由腫瘤細胞均勻表達的單一抗原具有挑戰性。全腫瘤細胞可以產生全面的抗原，觸發廣泛的腫瘤特異性免疫反應。因此，腫瘤細胞是腫瘤疫苗理想的抗原來源。更好地分析腫瘤細胞衍生疫苗及其特性，以及抗原遞送新技術的开展，有助於改進疫苗設計。這篇綜述總結了腫瘤細胞衍生疫苗在癌症免疫治療中的最新進展，並強調了不同類型的工程方法、機制、給藥方法和未來前景。討論了腫瘤細胞衍生疫苗，包括整個腫瘤細胞成分、細胞外囊泡和細胞膜包裹的納米顆粒。腫瘤細胞衍生疫苗含有多種腫瘤抗原，可誘導廣泛而有效的腫瘤免疫反應。然而，它們應該被設計以克服免疫原性不足和靶向性弱等局限性。腫瘤細胞衍生疫苗的基因和化學工程可以大大增強其靶向性、智能性和功能性，從而實現更強的腫瘤免疫治療效果。材料科學、生物醫學和腫瘤學的進一步开展可以促進腫瘤細胞衍生疫苗的臨床轉化。

13.中山大學附屬口腔醫院夏娟教授等：利用雪旺細胞衍生的外泌體的多功能神經調節平台顺利获得免疫調節、血管生成和成骨來協調骨微環境

Hao, Z., et al. (2023). "A multifunctional neuromodulation platform utilizing Schwann cell-derived exosomes orchestrates bone microenvironment via immunomodulation, angiogenesis and osteogenesis."

Bioact Mater 23: 206-222. IF= 16.874

最近的證據強調了多方面的生物學需求來概括骨再生的骨微環境。神經化在骨組織工程(BTE)中具有實現多系統調節巨大潛力。然而，尚未報道暫時涉及所有關鍵骨修復步驟的神經策略。這項研究報道了神經組織工程水凝膠包裹的雪旺細胞衍生外泌體（SCExo）。這種緩釋SCExo系統顺利获得促進體內神經支配、免疫調節、血管化和成骨作用顯著增強骨再生。此外，體外結果進一步證實該系統顯著誘導巨噬細胞的M2極化、HUVEC的管形成和BMSC的成骨分化。此外，顺利获得上調TGF-β1/SMAD2/3信號通路促進BMSCs成骨。總之，成功開發了一種新型無細胞且易於製備的SCExo神經工程，顺利获得協調整個骨癒合微環境來促進骨再生，這可能為組織工程和骨缺損的臨床治療给予新策略。

14.上海交通大學倪俊教授等：用於負碳生物合成的高度相容的光養群落

Li, C., et al. (2022). "A Highly Compatible Phototrophic Community for Carbon-Negative Biosynthesis."

Angew Chem Int Ed Engl. IF= 16.823

CO2封存工程有望用於負碳生物合成，人工社區可以解決比單一栽培更複雜的問題。然而，取得理想的光合群落仍然是一個巨大的挑戰。該研究顺利获得集成產生蔗糖的CO2封存模塊和超耦合模塊開發了一個高度兼容的光合群落(HCPC)。使用逐步代謝工程取得藍藻CO2封存模塊，然後與高效蔗糖利用模塊Vibrionatriegens相結合。綜合組學分析表明增強的光合電子傳輸和細胞外囊泡促進細胞間通訊。此外，HCPC還用於將CO2轉化為有價值的化學品，使最終產品的總排放量為-22.27至-606.59kgCO2e/kg。這種新穎的光驅動社區可以促進未來循環經濟的實施。

15.復旦大學華山醫院顧宇翔教授等：修飾的外泌體SIRPα變體顺利获得小膠質細胞/巨噬細胞減輕腦出血後的白質損傷

Gao, X., et al. (2022). "Modified exosomal SIRPα variants alleviate white matter injury after intracerebral hemorrhage via microglia/macrophages."

Biomater Res 26(1): 67. IF= 15.863

背景：儘管效率有限，但小膠質細胞/巨噬細胞的調節已顯示可減輕腦出血(ICH)後的神經炎症。在此背景下，該研究評估了修飾的外泌體信號調節蛋白α(SIRPα)變體(SIRPα-vExos)在ICH後小膠質細胞/巨噬細胞和神經炎症相關白質損傷中的療效。方法：SIRPα-vExos被設計為阻斷CD47-SIRPα相互作用。從慢病毒感染的間充質幹細胞中取得SIRPα-vExos後，患有ICH的C57BL/6小鼠陆续在靜脈注射SIRPα-vExos(6mg/kg)14天。之後，持續評估小鼠的血腫體積和神經功能障礙，直至ICH後35天。此外，還評估了脫髓鞘、電生理學和神經炎症。此外，在體外共培養條件下研究了SIRPα-vExos對小膠質細胞的調節機制。結果：結果表明，經SIRPα-vExo處理後，ICH小鼠的血腫清除速度加快。SIRPα-vExos顺利获得改善白質損傷來改善長期神經功能障礙。此外，SIRPα-vExos募集調節性T細胞(Tregs)以促進血腫周圍組織中小膠質細胞/巨噬細胞的M2極化。體外實驗進一步表明，SIRPα-vExos以直接和間接的方式與Treg協同調節初級小膠質細胞。結論：該研究研究表明，SIRPα-vExos可顺利获得調節小膠質細胞/巨噬細胞來加速ICH後血腫的清除並改善繼發性白質損傷。SIRPα-vExos可能成為臨床實踐中ICH的一種有前途的治療方法。

16.長庚大學與史丹福大學合作：使用彈性蛋白樣多肽調節人誘導多能幹細胞衍生的外泌體的促生存作用

Lee, C. H., et al. (2022). "Tuning pro-survival effects of human induced pluripotent stem cell-derived exosomes using elastin-like polypeptides."

Biomaterials 291: 121864. IF= 15.304

17.西北大學關鋒教授等：骨髓stoma MCAM上二等分GlcNAcylation的缺失決定了MDS/AML中的促腫瘤生態位

Feng, J., et al. (2022). "Loss of bisecting GlcNAcylation on MCAM of bone marrow stoma determined pro-tumoral niche in MDS/AML."

Leukemia. IF= 12.883

骨髓(BM)基質在支持造血幹細胞(HSC)生長中起着關鍵作用。糖基化有助於HSC與周圍微環境之間的相互作用。作者觀察到MDS/AML患者BM基質細胞中的二等分N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)結構明顯低於健康受試者。惡性克隆細胞將外泌體miR-188-5p遞送至受體基質細胞，在那裏它顺利获得靶向MGAT3基因抑制平分GlcNAc。蛋白質組學分析顯示GlcNAc結構減少和MCAM的表達增強，MCAM是BM利基的標誌物。作者將MCAM描述為一種二等分GlcNAc靶蛋白，並將Asn56鑑定為MCAM上二等分GlcNAc修飾位點。基質細胞表面的MCAM與減少的二等分GlcNAc強烈結合骨髓細胞上的CD13，激活響應性ERK信號，從而促進骨髓細胞生長。綜上所述，該研究結果提出了一種新機制，即MDS/AML克隆細胞顺利获得改變基質細胞的糖基化水平來產生自我許可的生態位。

18.安徽醫科大學第二附屬醫院何淑芳/金世雲團隊：缺血預處理來源的血漿外泌體保護心力衰竭心臟

Luo, Z., et al. (2022). "Plasma exosomes generated by ischaemic preconditioning are cardioprotective in a rat heart failure model."

Br J Anaesth.IF=11.719

前期報道：Br J Anaesth | 安徽醫科大學第二附屬醫院何淑芳/金世雲團隊：缺血預處理來源的血漿外泌體保護心力衰竭心臟

19.蘇州大學李楊欣教授團隊：外泌體circHIPK3作為分子粘合劑招募泛素連接酶降解HuR防止心臟衰老

Ding, F., et al. (2022). "circHIPK3 prevents cardiac senescence by acting as a scaffold to recruit ubiquitin ligase to degrade HuR."

Theranostics 12(17): 7550-7566. IF=11.600

前期報道：蘇州大學李楊欣教授團隊揭示外泌體中circHIPK3顺利获得作為分子粘合劑招募泛素連接酶降解HuR來防止心臟衰老

20.哈爾濱醫科大學附屬第二醫院金世柱教授團隊：毛囊間充質幹細胞衍生的sEVs用於急性胰腺炎的治療

Li, S., et al. (2022). "Hair follicle-MSC-derived small extracellular vesicles as a novel remedy for acute pancreatitis."

J Control Release 352: 1104-1115. IF=11.467

前期報道：J Control Release|哈爾濱醫科大學附屬第二醫院金世柱教授團隊：毛囊間充質幹細胞衍生的sEVs用於急性胰腺炎的治療

21.山東大學材料學院蔣妍彥/齊魯醫院董倫/第二醫院杜魯濤團隊：原位檢測外泌體RNAs用於癌症診斷

Sun, Z., et al. (2022). "In situ detection of exosomal RNAs for cancer diagnosis."

Acta Biomater. IF=10.633

前期報道：Acta Biomater | 山東大學材料學院蔣妍彥/齊魯醫院董倫/第二醫院杜魯濤團隊：原位檢測外泌體RNAs用於癌症診斷

22.中國科學技術大學附屬第一醫院李明教授團隊：小細胞外囊泡的自身抗體組可用於肺癌的早期檢測

Hua, Y., et al. (2022). "Autoantibody panel on small extracellular vesicles for the early detection of lung cancer."

Clin Immunol 245: 109175. IF=10.190

前期報道：Clinical Immunology |中國科學技術大學附屬第一醫院李明教授團隊：小細胞外囊泡的自身抗體組可用於肺癌的早期檢測

全部文獻列表及部分文章原文可在外泌體之家論壇同名貼下下載。（百度：外泌體之家；或網址：www.exosome.com.cn）

【韦德国际生物】

北京韦德国际生物科技有限公司由清華大學醫學院杜亞楠教授科研團隊領銜創建，清華大學參股共建。核心技術源於清華大學的科技成果轉化。公司專注於打造原創3D細胞「智造」平台，给予基於3D微載體的細胞規模化定製化擴增工藝整體解決方案。

韦德国际生物核心產品3D TableTrix®微載體（片劑），是自主創新型、首款可用於細胞藥物開發的藥用輔料級微載體。已顺利获得中檢院等相關權威组织的檢驗報告，並取得2項國家藥監局藥用輔料資質（CDE審批登記號：F20210000003、F20200000496）。同時，產品取得美國FDA DMF藥用輔料資質（DMF：35481）。

韦德国际生物的產品與服務，可廣泛應用於基因與細胞治療、細胞外囊泡、疫苗及蛋白產品等生產的上游工藝開發。同時，在再生醫學、類器官與食品科技（細胞培養肉等）領域也具有廣泛應用前景。

公司擁有5000餘平米的研發與轉化平台，其中包括1000餘平的以3D細胞智造及微組織再生醫學治療產品為核心的CDMO服務平台；還擁有4000平米的GMP生產平台，並新建1200L微載體生產線。相關技術已取得100餘項專利成果，30餘篇國際期刊報道。核心技術項目已取得多項國家級立項支持與應用。