以下文章來源於外泌體之家（公眾號）

8月份國內新出的細胞外囊泡/外泌體領域論文不完全統計有341篇。IF>10的有61篇；IF>20的有5篇。本期主要內容包括：結直腸癌肝轉移、胃癌腫瘤微環境、肌腱-骨的癒合、植入物感染、子宮修復、軟骨修復、帕金森病治療、牛奶外泌體、薑黃納米囊泡、急性肺損傷、惡性胸腔積液、胰腺癌化學耐藥、前列腺癌風險評估、細胞外囊泡的降解等方面內容。內容十分豐富，不容錯過。外泌體之家

1.上海中醫藥大學附屬曙光醫院季青：靶向circ-0034880富集的腫瘤來源細胞外囊泡以阻止SPP1highCD206+促腫瘤型巨噬細胞介導的結直腸癌肝轉移前生態位形成

Zhou, J., et al. (2024). "Targeting circ-0034880-enriched tumor extracellular vesicles to impede SPP1(high)CD206(+) pro-tumor macrophages mediated pre-metastatic niche formation in colorectal cancer liver metastasis." 

Mol Cancer 23(1): 168. IF=27.7

前期報道：Molecular Cancer｜上海中醫藥大學附屬曙光醫院季青：靶向circ-0034880富集的腫瘤來源細胞外囊泡以阻止SPP1highCD206+促腫瘤型巨噬細胞介導的結直腸癌肝轉移前生態位形成

2.【綜述】四川大學華西醫院朱玲玲等：microRNA在胃癌腫瘤微環境中的作用

Yu, X., et al. (2024). "The role of microRNAs in the gastric cancer tumor microenvironment." 

Mol Cancer 23(1): 170. IF=27.7

3.上海交大附屬六院何耀華：晝夜節律調節的ADSC衍生sEV和三相微針輸送系統可增強肌腱-骨的癒合

Song, W., et al. (2024). "Circadian Rhythm-Regulated ADSC-Derived sEVs and a Triphasic Microneedle Delivery System to Enhance Tendon-to-Bone Healing." 

Adv Mater: e2408255. IF=27.4

調節炎症微環境以重建纖維軟骨層，同時促進肌腱修復，對於增強肩袖修復（RCR）中的肌腱-骨癒合至關重要，這是骨科領域的持續挑戰。小型細胞外囊泡（sEVs）在調節炎症方面具有巨大潛力，但高生物活性sEVs的高效生產仍然是其臨床應用的重大障礙。此外，實現sEVs在肌腱-骨界面上的微創局部遞送也存在顯著的技術難題。在此，顺利获得調節脂肪源性幹細胞的晝夜節律來增加sEVs的產量並增強其炎症調節能力。晝夜節律調節的sEVs（CR-sEVs）顺利获得血小板因子4的遞送增強巨噬細胞（Mφ）中的環腺苷酸信號通路，從而抑制MφM1極化。隨後，設計了一種具有尖端、杆和基底的三相微針（MN）支架，用於CR-sEVs（CR-sEVs/MN）在肌腱-骨連接處的局部遞送，在基底中結合肌腱來源的去細胞化細胞外基質以促進肌腱修復。CR-sEVs/MN能夠減輕炎症，促進纖維軟骨再生，並加強肌腱癒合，從而在大鼠RCR模型中提高生物力學強度和肩關節功能。將CR-sEVs與這種三相微針遞送系統結合，给予了一種在臨床環境中增強肌腱-骨癒合的有前景的策略。

4.四川大學華西醫院周宗科/王端/楊佼佼團隊：超聲激活的益生菌囊泡塗層協同細菌類銅死亡和免疫調節抵抗鈦植入物感染

Li, S., et al. (2024). "Ultrasound-Activated Probiotics Vesicles Coating for Titanium Implant Infections Through Bacterial Cuproptosis-Like Death and Immunoregulation." 

Adv Mater: e2405953. IF=27.4

前期報道：Adv Mater|四川大學華西醫院周宗科/王端/楊佼佼團隊：超聲激活的益生菌囊泡塗層協同細菌類銅死亡和免疫調節抵抗鈦植入物感染

5.深圳大學吳松教授團隊：一種含植物雌激素和尿外泌體的人工粘液用於薄型子宮修復

Li, C., et al. (2024). "A Dopamine-Modified Hyaluronic Acid-Based Mucus Carrying Phytoestrogen and Urinary Exosome for Thin Endometrium Repair." 

Adv Mater: e2407750. IF=27.4

前期報道：Advanced Materials｜深圳大學吳松教授團隊：一種含植物雌激素和尿外泌體的人工粘液用於薄型子宮修復

6.蘇州大學李斌：促進支架-組織界面整合併挽救ROS微環境以修復纖維環缺損的多功能支架

Zhao, R., et al. (2024). "A multifunctional scaffold that promotes the scaffold-tissue interface integration and rescues the ROS microenvironment for repair of annulus fibrosus defects." 

Bioact Mater 41: 257-270.IF=18

7.解放軍總醫院郭全義：顺利获得調節免疫微環境促進骨軟骨修復，並顺利获得供體MSCs釋放凋亡小泡激活內源性軟骨形成

Tian, G., et al. (2024). "Promotion of osteochondral repair through immune microenvironment regulation and activation of endogenous chondrogenesis via the release of apoptotic vesicles from donor MSCs." Bioact Mater 41: 455-470. IF=18

8.安徽中醫藥大學王琪/程志非/桂雙英研究團隊：基於工程化EV的納米製劑協調神經炎症和免疫穩態以增強帕金森病治療

Zhang, C., et al. (2024). "Engineered Extracellular Vesicle-Based Nanoformulations That Coordinate Neuroinflammation and Immune Homeostasis, Enhancing Parkinson's Disease Therapy." 

ACS Nano 18(34): 23014-23031.IF=15.8

前期報道：ACS Nano｜安徽中醫藥大學王琪/程志非/桂雙英研究團隊：基於工程化EV的納米製劑協調神經炎症和免疫穩態以增強帕金森病治療

9.瀋陽藥科大學苟靖欣、唐星：具有自適應表面特性的牛奶外泌體-脂質體混合囊泡克服了口服肽的陆续在吸收障礙

Xiao, P., et al. (2024). "Milk Exosome-Liposome Hybrid Vesicles with Self-Adapting Surface Properties Overcome the Sequential Absorption Barriers for Oral Delivery of Peptides." 

ACS Nano 18(32): 21091-21111. IF=15.8

牛奶外泌體（mExos）在作為蛋白質和肽類藥物口服給藥載體方面顯示出顯著的潛力，因其具備優越的穿越上皮屏障的能力。然而，由於其固有特性，某些挑戰仍然存在，包括藥物裝載效率不佳、粘液穿透能力不足以及膜蛋白易損失。為克服與mExos相關的限制並釋放其在口服肽類遞送中的全部潛力，該研究設計了一種具有自適應表面特性的混合囊泡（mExos@DSPE-Hyd-PMPC），顺利获得功能化脂質體與天然mExos融合而成。mExos@DSPE-Hyd-PMPC的表面特性轉變顺利获得在高度親水的兩性離子聚合物和磷脂之間引入pH敏感的腙鍵實現，利用空腸表面的pH微環境。與天然mExos相比，混合囊泡在半胰升糖素（SET）包封效率方面提高了2.4倍。在空腸腔中，mExos@DSPE-Hyd-PMPC的親水和中性帶電錶面改善了膜蛋白的保存並有效穿越粘液屏障。當到達空腸上皮細胞表面時，混合囊泡的高保留膜蛋白和正電荷表面有效克服了頂端屏障、細胞內運輸屏障和基底外排屏障。混合囊泡的自適應表面特性使口服生物利用度達到8.7%，顯著增強藥理治療效果。這項研究成功解決了天然mExos的一些限制，並有望克服與口服肽類遞送相關的順序吸收屏障。

10. 集美大學陳超翔、廈門醫學院吳偉菁：薑黃重建納米囊泡的開發和評估，用於多方面肥胖干預

Wang, J., et al. (2024). "Development and Evaluation of Reconstructed Nanovesicles from Turmeric for Multifaceted Obesity Intervention." 

ACS Nano 18(34): 23117-23135. IF=15.8

11. 【綜述】上海交通大學范先群院士：基於細胞外囊泡的眼部疾病診斷和治療方法的研究進展

Su, Y., et al. (2024). "Advances in Extracellular-Vesicles-Based Diagnostic and Therapeutic Approaches for Ocular Diseases." 

ACS Nano 18(34): 22793-22828. IF=15.8

12. 廣州醫科大學張靈敏：細胞內合成的人工外泌體治療急性肺損傷

Liang, L., et al. (2024). "Intracellularly Synthesized Artificial Exosome Treats Acute Lung Injury."

ACS Nano 18(32): 21009-21023.IF=15.8

急性肺損傷（ALI）及其嚴重形式急性呼吸窘迫綜合徵（ARDS）導致高發病率和死亡率，給现在的ALI/ARDS治療方法帶來了挑戰。臨床使用的光敏劑維替泊芬（VER）顺利获得調節巨噬細胞極化和減少炎症，在急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合徵（ALI/ARDS）的治療中展現出巨大潛力。然而，其疏水特性、非特異性和有限的生物利用度限制了其治療效果。該研究開發了一種以VER為核心的人工外泌體（EVM），顺利获得使用介孔二氧化矽納米顆粒（MSNs）加載VER，然後顺利获得小鼠骨髓來源的間充質幹細胞（mBMSCs）內化的VER-MSNs的外排產生，無需進一步修飾。體外和體內評估均證實EVM誘導了強大的抗炎作用。與健康肺相比，EVM在炎症肺中的積累顯著增加，有利於ALI/ARDS的治療。EVM改善了ALI小鼠的肺功能，減輕了肺損傷，降低了死亡率，表現出高水平的生物相容性，其存活率是對照組的5倍。這種人工外泌體在激光激活下發出近紅外光，使EVM在體外和體內均具有可追蹤能力。該研究開發了一種加載臨床使用光敏劑的人工外泌體，具有膜完整性和可追蹤性。據韦德国际所知，這種細胞內合成的人工外泌體被開發出來，並在ALI/ARDS治療中展示了巨大潛力。

13. 天津大學張育淼：酶動力細胞外囊泡用於惡性胸腔積液的金屬免疫治療

Li, J., et al. (2024). "Enzyme-Dynamic Extracellular Vesicles for Metalloimmunotherapy of Malignant Pleural Effusions." 

ACS Nano 18(33): 21855-21872. IF=15.8

惡性胸腔積液（MPEs）難以治療，其發生通常是晚期癌症的標誌。免疫療法具有潛力，但必須克服MPE的免疫抑制性微環境。該研究顺利获得協同結合兩種新興癌症治療方式：酶動力療法（EDT）和金屬免疫療法，來治療MPEs。為此，開發了一種名為「A-R-SOME」的納米平台，其中包含靶向MPE的M1型細胞外囊泡（EVs），這些囊泡負載了（1）錳基超氧化物歧化酶（SOD）酶，（2）干擾素基因刺激因子（STING）激動劑diABZI-2，以及（3）信號轉導和轉錄激活因子3（STAT3）小干擾RNA。腫瘤內源性活性氧顺利获得EDT誘導免疫原性細胞死亡，同時錳和diABZI-2激活STING，並抑制STAT3通路。系統性施用A-R-SOME緩解了MPE的免疫抑制微環境，觸發了抗腫瘤系統免疫和長期免疫記憶，在一種侵襲性小鼠模型中實現了MPE和胸膜腫瘤的完全消除，且存活率達到100%。在人體患者來源的MPE中也觀察到了A-R-SOME誘導的免疫效應，指向了A-R-SOME作為實驗性惡性腫瘤治療的轉化潛力。

14. 【綜述】鄭州大學一附院唐俊楠與哥倫比亞大學程柯教授合作：用於心臟修復的生物衍生納米顆粒

Cui, X., et al. (2024). "Bioderived Nanoparticles for Cardiac Repair."

ACS Nano. IF=15.8

基於生物的治療代表了一種有前途的心肌修復策略。然而，使用活細胞的局限性，包括異體細胞的免疫原性風險以及自體細胞療效不一致和低穩定性，導致臨床結果不盡如人意。因此，心臟組織修復的無細胞策略被提出作為替代方案。無細胞策略主要基於細胞治療的旁分泌效應，已展示出其在梗死後抑制細胞凋亡、減少炎症、促進局部細胞遷移和增殖及血管生成的潛力，並已在臨床前和臨床上進行了探索。在各種無細胞模式中，生物衍生納米顆粒，包括腺相關病毒（AAV）、細胞外囊泡、細胞膜包覆納米顆粒和外泌體模擬納米囊泡，由於其改善的生物功能和治療效果，已成為有前景的策略。本綜述的主要重點是現有細胞納米顆粒的开展及其基本工作機制，以及面臨的挑戰和機遇。第一时间總結心臟組織修復的關鍵過程和要求。進一步強調了各種細胞納米顆粒模式及其優缺點。最後，韦德国际討論了各種遞送方法，為研究人員和臨床醫生將心臟組織修復的無細胞策略轉化為臨床實踐给予了潛在路徑。

15. 中科院上海微系統與信息技術研究所李鐵研究員：矽納米線場效應電晶體生物傳感器的校準策略及其在超靈敏、無標記生物傳感中的應用

Chen, D., et al. (2024). "A Calibration Strategy for Silicon Nanowire Field-Effect Transistor Biosensors and Its Application in Ultra-Sensitive, Label-Free Biosensing."

ACS Nano 18(33): 21873-21885. IF=15.8

16. 浙江大學程曉東：使用組織來源的小細胞外囊泡建立卵巢上皮癌術後患者初始鉑類化療療效的預測模型

Shen, S., et al. (2024). "A Predictive Model for Initial Platinum-Based Chemotherapy Efficacy in Patients with Postoperative Epithelial Ovarian Cancer Using Tissue-Derived Small Extracellular Vesicles." 

J Extracell Vesicles 13(8): e12486. IF=15.5

17. 北京協和醫院趙玉沛：細胞外囊泡miR-31-5p顺利获得調控LATS2-Hippo通路促進胰腺星狀細胞分泌SPARC促進胰腺癌化學耐藥

Qin, C., et al. (2024). "Extracellular vesicles miR-31-5p promotes pancreatic cancer chemoresistance via regulating LATS2-Hippo pathway and promoting SPARC secretion from pancreatic stellate cells." 

J Extracell Vesicles 13(8): e12488. IF=15.5

18. 陸軍軍醫大學：鹼性休克蛋白23 (Asp23)控制的細胞壁失衡促進金黃色葡萄球菌膜囊泡的生物發生

Li, J., et al. (2024). "Alkaline shock protein 23 (Asp23)-controlled cell wall imbalance promotes membrane vesicle biogenesis in Staphylococcus aureus." 

J Extracell Vesicles 13(9): e12501. IF=15.5

19. 長海醫院高旭：UPCARE——基於尿液細胞外囊泡的前列腺癌風險評估

Jiang, S., et al. (2024). "UPCARE: UrinaryExtracellular Vesicles-Derived Prostate Cancer Assessment for Risk Evaluation." 

J Extracell Vesicles 13(8): e12491.  IF=15.5

20. 西北大學科学生命學院關鋒教授、譚增琦團隊：顺利获得殼聚糖磁珠分離和DIA蛋白質組學分析研究HBV-HCC囊泡蛋白質組學特徵的軌跡

Cao, L., et al. (2024). "The trajectory of vesicular proteomic signatures from HBV-HCC by chitosan-magnetic bead-based separation and DIA-proteomic analysis."

J Extracell Vesicles 13(9): e12499. IF=15.5

21. 浙江大學邵世群/劉堅/相佳佳：「即插即用」型單功能靶向降解平台MONOTAB用於胞外蛋白和細胞外囊泡的降解

Yao, S., et al. (2024). "A plug-and-play monofunctional platform for targeted degradation of extracellular proteins and vesicles." 

Nat Commun 15(1): 7237. IF=14.7

前期報道：Nat Commun｜浙江大學邵世群/劉堅/相佳佳：「即插即用」型單功能靶向降解平台MONOTAB用於胞外蛋白和細胞外囊泡的降解

22. 福建農林大學陳倩/魏太雲研究員團隊揭示植物病毒利用昆蟲唾液蛋白GAPDH調節植物防禦反應

Wang, X., et al. (2024). "Plant viruses exploit insect salivary GAPDH to modulate plant defenses." 

Nat Commun 15(1): 6918. IF=14.7

23. 東南大學邱海波/巢傑團隊揭示中性粒細胞反向跨內皮介導膿毒症致遠隔肺損傷新機制

Zi, S. F., et al. (2024). "Endothelial Cell-Derived Extracellular Vesicles Promote Aberrant Neutrophil Trafficking and Subsequent Remote Lung Injury." 

Adv Sci (Weinh): e2400647. IF=14.3

24. 哈醫大腫瘤醫院胡靖：泛素特異性蛋白酶22在增加肺腺癌細胞外囊泡分泌和調節細胞運動中起關鍵作用

Zhen, F., et al. (2024). "Ubiquitin-Specific Protease 22 Plays a Key Role in Increasing Extracellular Vesicle Secretion and Regulating Cell Motility of Lung Adenocarcinoma." 

Adv Sci (Weinh): e2405731. IF=14.3

25. 北京大學口腔醫院李巍然：受壓牙骨質細胞的細胞外囊泡促進巨噬細胞的組織修復功能

Yang, Y., et al. (2024). "Extracellular Vesicles from Compression-Loaded Cementoblasts Promote the Tissue Repair Function of Macrophages." Adv Sci (Weinh): e2402529. IF=14.3

26. 武漢大學人民醫院尹太郎：利用基於外泌體的糖皮質激素納米顆粒靶向蛻膜CD16(+)免疫細胞治療流產

Wang, L., et al. (2024). "Targeting Decidual CD16(+) Immune Cells with Exosome-Based Glucocorticoid Nanoparticles for Miscarriage." 

Adv Sci (Weinh): e2406370. IF=14.3

27. 上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院楊雲峰：微針遞送PDA@Exo顺利获得PI3K-Akt-mTOR通路進行多方面骨關節炎治療

Li, Z., et al. (2024). "Microneedle-Delivered PDA@Exo for Multifaceted Osteoarthritis Treatment via PI3K-Akt-mTOR Pathway." 

Adv Sci (Weinh): e2406942. IF=14.3

28. 吉林大學馬強團隊：基於新型仿生雜化等離子體納米腔的電化學發光策略對細胞外囊泡的檢測研究

Wang, P., et al. (2024). "Novel biomimetic hybrid plasmonic nanocavity-based ECL strategy for the detection of extracellular vesicles." 

Biosens Bioelectron 264: 116639. IF=10.7

前期報道：Biosens Bioelectron |吉林大學馬強團隊：基於新型仿生雜化等離子體納米腔的電化學發光策略對細胞外囊泡的檢測研究

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【關於韦德国际生物】

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